白癜风患者的黑色素代谢与调控酪氨酸在酪氨酸酶(T Y R)作用下,氧化成多巴(Dopa),在TYR作用下Dopa进一步氧化成多巴醌,经过复杂的演变过程,最终形成由蛋白质、吲哚、醌等所构成的结构紧密的高分子聚合物即黑色素
白癜风患者的黑色素代谢与调控
酪氨酸在酪氨酸酶(T Y R)作用下,氧化成多巴(Dopa),在TYR作用下Dopa进一步氧化成多巴醌,经过复杂的演变过程,最终形成由蛋白质、吲哚、醌等所构成的结构紧密的高分子聚合物即黑色素。
黑色素是在黑素细胞的黑素体内形成,黑素细胞内的酪氨酸是黑色素的主要的直接的原料,而酪氨酸的前身则是苯丙氨酸,当这两种氨基酸之一缺乏,均会直接或间接的影响黑色素的合成,均可能引发皮肤色素代谢障碍,使色素 黑素生物合成途径及酶调控位点脱失,甚或形成白癜风。
以往认为黑色素合成是个较简单的生化过程,由单一底物(即酪氨酸),单一的酶(酪氨酸酶)参与。但正如雷铁池综述所言,近年来,Levine、Jimbow、Salopek等研究发现,酪氨酸酶有四个基因,构成酪氨酸酶基因家族,这个家族四个成员分别是albino、brown、Slaty、Pmel-17,它们均定位于黑素小体膜上同一多酶复合体中,彼此相互作用,共同调控黑素细胞合成黑色素的质和量,这些发现从分子水平来认识与阐述色素障碍性皮肤病的病因与发病机制,对开辟基因治疗新途径是有启发的
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